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问题:菌液中蛋白浓度低,该怎么浓缩?蛋白电泳注意事项是什么?

发表于 2016-04-01 09:50:07.0      yongqiang(问题数: / 回答数:)

我现在要做蛋白电泳,不知道我转进去的基因表达的产物是细胞内还是细胞外,请问怎么做?我查了资料,在设计引物时没有加信号序列,应该是以包涵体的形式表达,但是我想通过蛋白电泳来将菌体和菌液分开跑,证明其表达地方。可是菌液中蛋白浓度低,请问我该怎么做呢?

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发表于2016-04-01 09:51:39.0      xiaoxiong

样品较少的浓缩方法可用透析法,有条件的话用超滤,可处理几毫升到几百毫升样品
电泳的话,可以先跑一下看看,然后再做相应的调整

最佳答案
发表于2016-04-01 09:52:04.0      xiaoxiong

待分离生物大分子的性质:待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说,分子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形,则其电泳迁移速度越快。

发表于2016-04-05 16:44:34.0      admin

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